Подробное описание документа
Фалёва А. В.
Изучение химической структуры лигнина камнеломки супротивнолистной (Saxifrаga oppositifоlia L.) методами ИК- и ЯМР-спектроскопии / Фалёва А. В., Белесов А. В., Кожевников А. Ю. - DOI 10.18698/2542-1468-2020-2-111-118 // Лесной вестник. - 2020. - Т. 24, № 2. -
Скачать документ
Впервые проведены исследования химической структуры лигнина, выделенного из растения рода Камнеломка. С помощью современных физико-химических методов, а также данных элементного анализа, получены сведения о его строении и химическом составе. По данным ИК-спектроскопии, подтверждена лигниновая ароматическая природа полученного образца. По результатам спектроскопии 13С- и 31Р-ЯМР, рассчитано содержание основных функциональных групп. Рассчитана развернутая эмпирическая формула фенилпропанового структурного звена. В результате получен образец лигнина, который характеризуется низким содержанием метоксильных групп (0,19/С9) и в тоже время значительным количеством свободных фенольных и алифатических гидроксилов (0,53/С9), что не позволяет соотнести его ни с одним ранее исследованным лигнином. По количественному соотношению основных фенилпропановых единиц лигнин камнеломки также заметно отличается от исследуемых ранее лигнинов. На основании проведенной двумерной спектроскопии ядерного магнитного резонанса установлено, что в химической структуре исследуемого образца присутствуют преимущественно единицы гваяцильного (G) и n -кумарового (H) типа с небольшим количеством сирингильных (S) единиц. Полученные данные указывают на принадлежность исследуемого лигнина к GH -типу. Соотношение S : G : H составило 0,21:1,00:1,01. В качестве основных типов связей, характерных для структуры лигнина, следует отметить β-О-4 (7,1/100С9) и α-О-4 (0,88/100С9), участвующих в формировании структур β-арилового эфира и фенилкумарона соответственно. Предполагается, что в структуре лигнина камнеломки фенилпропановые единицы n -кумарового типа не участвуют в образовании простых эфирных связей, а формируют макромолекулу лигнина за счет образования углерод-углеродных связей и также могут участвовать в образовании сложноэфирных связей с фрагментами жирных кислот.
Статья опубликована в следующих изданиях
Т. 24, № 2. - 2020.