Подробное описание документа
Елисеева Е. А.
Кинетика растворения триоксида молибдена в щелочной среде / Елисеева Е. А., Березина С. Л., Горичев И. Г. - URL: https://vestniken.bmstu.ru/catalog/chem/orch/1084.html (дата обращения: 11.03.2026). - DOI 10.18698/1812-3368-2023-2-98-109 // Вестник МГТУ им. Н. Э. Баумана. Сер. Естественные науки. - 2023. - № 2. -
Приведены результаты экспериментального изучения кинетики растворения порошкообразных образцов МоО3 в водном аммиачном растворе при различных концентрациях и значениях рН. Концентрация ионов молибдена в пробах фильтрата определена спектрофотометрически. Получены кинетические характеристики, рассчитаны кинетические параметры (удельная скорость растворения, порядок реакции по иону Н+). Установлено, что в интервале концентраций аммиачного раствора 0,02...1,26 моль/л скорость растворения увеличивается, а с ростом рН проходит через максимум. С учетом констант кислотно-основных равновесий проведено моделирование процесса растворения, установлен его стадийный характер. Дробный порядок реакции по ионам Н+, рассчитанный по кривым, которые построены в координатах α–t/t0,5 (метод аффинных преобразований), указывает на адсорбционный механизм растворения. Показано, что растворение МоО3 протекает с образованием промежуточных адсорбционных комплексов. Вследствие малой концентрации HMoO4- при растворении МоО3 в изученном интервале рН поверхностно-активной частицей, на которой адсорбируются группы ионов, можно считать MoO4-. Полученные результаты являются дополнением к имеющимся данным по закономерностям поведения оксидных фаз молибдена и других переходных металлов и могут быть использованы в практических приложениях, связанных с растворением молибдена в щелочных электролитах Просьба ссылаться на эту статью следующим образом: Елисеева Е.А., Березина С.Л., Горичев И.Г. Кинетика растворения триоксида молибдена в щелочной среде. Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Сер. Естественные науки, 2023, № 2 (107), с. 98–109. DOI: https://doi.org/10.18698/1812-3368-2023-2-98-109
544.431.24 Образование промежуточных соединений (переходных групп в реакции)