Подробное описание документа
Применение микроволнового излучения в синтезе N-арил-N'-аминоэтилмочевин / Калистратова А. В., Ощепков М. С., Иванова М. С., Коваленко Л. В., Болдырев В. С. - URL: https://vestniken.bmstu.ru/catalog/chem/orch/1002.html (дата обращения: 11.03.2026). - DOI 10.18698/1812-3368-2021-5-125-141 // Вестник МГТУ им. Н. Э. Баумана. Сер. Естественные науки. - 2021. - № 5. -
Скачать документ
Рассмотрены способы синтеза N-арил-N'-аминоэтилмочевин, которые могут быть использованы в качестве исходных продуктов для получения соединений с оксаматными и оксамидными функциональными группами с потенциальной цитокининовой активностью. Из проведенных ранее исследований установлено, что при взаимодействии арилизоцианатов с этилендиамином основными продуктами реакции становятся симметричные бис(мочевины), в то время как выход целевых 2-аминоэтилмочевин составляет не более 10 %. Синтез с использованием защищенного по одной из аминогрупп этилендиамина также не позволяет получать N-арил-N'-(оксамоиламино)этилмочевины с хорошим выходом. Так, при использовании Вос-защиты выход целевых продуктов не превышает 13 %. Использована методология микроволнового синтеза в реакциях ацилирования и аминолиза. В результате получены N-2-аминоэтил-N'-арилмочевины с различными заместителями в ароматическом ядре с хорошими выходами. Проведено сравнение аминолиза этилендиамином N,N'-бис(арилкарбамоил)этилендиаминов, N-арилкарбамоилимидазолов и диарилмочевин в условиях микроволнового излучения. Без его использования реакции протекают с образованием следовых количеств целевых соединений. Далее из целевых N-арил-N'-аминоэтилмочевин получены структурные аналоги фитоактивных соединений, в молекулах которых карбаматные и мочевинные группы заменены оксаматными Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (проект РФФИ № 19-03-00492)
547 Органическая химия
Статья опубликована в следующих изданиях
№ 5. - 2021.
